海膽殼上伸出來的構造有：

管足 tube feet

刺 spine

棘 pedicellaria

管足很好認，就是只分布在步帶區（ambulacral area）而不會分布在間步帶區（interambulacral area）的帶吸盤軟管。如果觀察死掉的海膽，步帶區上有很多細小的孔，密密麻麻的，那就是管足伸出來的孔。如果觀察活的海膽，有一條條像是理頭髮時刻意雕刻出來的一條沒有頭髮的線，那就是管足的孔的分佈區域。

刺和棘的話，在步帶區或間步帶區都有分布。

刺就是細細長長的。刺又分 primary spine 跟 secondary spine，死海膽的殼如果把刺去掉，會發現有大小不一的孔，間步帶區很明顯的大的孔是 primary spine 的孔，中型孔是 secondary spine 的孔，最細小的就是管足的孔了。有些刺帶有毒液囊，例如火海膽（fire urchin）就是很明顯的例子！

棘的話是三叉的結構，可以開合。大部分的海膽是刺的長度比棘長，但也有例外，例如墾丁國家公園海域可見的喇叭海膽(flower urchin)，就是棘比刺明顯！所以我們會稱喇叭毒棘海膽，而不是喇叭毒刺海膽。

如果被海膽刺到，得利用酒精或是優碘消毒，能用鑷子取出破碎的刺棘就取出，但不要硬取或是按壓傷口。持續觀察傷口有沒有惡化。如果刺棘插入太傷，可能需要透過外科手術取出。

區分水母和櫛水母的方法很簡單，就是利用個體體制的對稱性，水母是輻射對稱，櫛水母是兩側輻射對稱。

日常生活中比較明顯的兩側輻射對稱例子是水餃，水餃皮攤開來還沒包餡的時候，原本是輻射對稱的，但因為把兩半合起來，就變成兩側輻射對稱，也就是，你如果有一把刀子，只有兩種切法可以把水餃切成一樣大小。而櫛水母也是一樣，你只有兩種切法可以把櫛水母切成一樣大小的等份。

那你說，是不是雙殼貝和海豆芽也是兩側輻射對稱？其實不是，他們都是兩側對稱。

仔細看，雙殼貝是有分前後和腹背的軸向，以前我以為入水管和出水管那一端是前端，其實後來才知道那是後端。

海豆芽（腕足動物門）看起來好像跟雙殼貝一樣，但身體軸向卻是不一樣的。但腕足動物是兩側對稱，你把海豆芽的殼打開的話，有一半是性腺、套膜，另一半是 lophophore 觸手。

我們是陸生動物，熟悉的動物主要以脊椎動物為主，例如十二生肖全部都是脊椎動物，而陸上的無脊椎動物一般人比較熟悉的是昆蟲，但其實很多無脊椎動物門主要分布在海水裡（例如刺絲胞動物門）！那要怎麼取得無脊椎動物的知識？不外乎以下幾種方式：

逛水產市場/水族館/水族寵物店（有經濟/觀賞價值的物種）

潮間帶/浮潛/水肺潛水觀察（可能無經濟價值的物種）

百科/教科書/圖鑑/紀錄片/專業期刊/研討會/實驗室（生物學理論知識）

想要有系統地學習海洋無脊椎動物辨識該怎麼辦？

只是瘋狂潛水，或是瘋狂念書，有用嘛？

只瘋狂潛水但不太念書似乎沒用，因為你一定遇過潛水經驗豐富但還是不太會認動物的潛水員（到最後只會認Bikini fish）。

只是瘋狂念書也很難，因為教科書有時候是用文字形容特徵或是行為，你沒有結合實務也可能念了就忘記或是念不懂，唸到最後就乏味了。而潛水教學系統的教科書雖然有海洋生物的知識，但都很有限，所以基本上並不實用。

問題來了，如果圖鑑夠豐富，照理來說我查圖鑑就好啦，念理論要幹嘛？？

因為只有結合理論跟實務才是王道。生物學理論可以幫助你建立正確的觀念，遇到不容易分辨或是圖鑑上沒有的動物，你至少有機會辨識到某一個層級，可以把可能的範圍縮小（辨識不到種的層級沒關係，只少你可能知道那是某個動物門的動物，接下來要搜索資料的可能範圍就縮小了）。

多潛水多查圖鑑可以給你更形象化，念理論的時候概念會更清楚。

不管怎麼樣，兩種方式都用，你獲取知識會更有方向性。

實際上，念理論的話，主要就念大學的無脊椎動物學課本入門，然後再念教科書的參考文獻或是專書深入研究。

實務就是靠潮間帶/浮潛/水肺潛水觀察和比較圖鑑。偶爾逛逛水產市場/水族館/水族寵物店輔助。

教科書往往是比較抽象的或是只有鉛筆劃的圖，有時候你在水下看的實物跟教科書上的圖片對不上，這時候就得依賴圖鑑了。理論和實務的整合，是最有趣的。想辦法去填補理論和實務之間的空隙，正是決定你辨識物種能力的關鍵。

圖鑑往往只列出常見的種類，或是剛好該圖鑑的物種是別的區域的，所以有可能在你潛水的地方有圖鑑上沒有的物種。要查圖鑑之前，你要先知道該查什麼圖鑑？這樣的能力需要理論知識基礎。

結論：

見樹再見林 => 先潛水觀察，勤寫潛水日誌記錄觀察到的未知動物，大量翻查圖鑑或是詢問教練/專家。累積足夠觀察經驗後，再看教科書

見林再見樹 => 先念書，了解生物多樣性，每個動物門/綱/目/科/屬的特徵，然後在水下嘗試去尋找某種還沒見過的門/綱/目/科/屬，並比對特定圖鑑佐證（拍照上網問專家）。

Class Tentaculata 觸手綱

    Order Platyctenida 扁櫛水母目

        Family Coeloplanidae

            Coeloplana

潛水其實常見扁櫛水母，但容易被忽略或是被誤認為是其他動物！

Coeloplana astricola => 常在海星上發現，長得像扁蟲的

Coeloplana bannworthi => 魔鬼海膽上會伸出觸手的

另外也有機會在蕈珊瑚或是軟珊瑚上發現扁櫛水母

Family Coeloplanidae 這一科的櫛水母，長度可達 6cm，並且分布在比較淺的海域。為什麼他們看起來不像櫛水母？？

我們先來看一下櫛水母的兩大特徵：

1.條列的聚集纖毛櫛板

2.有黏性用來捕捉獵物的 colloblasts 細胞

但是這一科在發育過程中，櫛板消失了！所以看起來才會那麼不像典型的櫛水母，但我們還是有其他不好發現的線索可以知道這是櫛水母：

1.常常能在氣泡珊瑚上發現的無體腔扁蟲acoel flatworm是兩側對稱，而Coeloplana astricola是兩側輻射對稱

2.Coeloplana bannworthi 會伸出觸手，觸手上有 colloblasts 細胞

當你自認潛水經驗豐富，跟著菜鳥下潛覺得無聊的時候，請記得大海隱藏很多秘密，只是你沒有用心觀察過，或是你不知道而已！

靠水肺潛水觀察到的海洋無脊椎動物，大部分是成體，但也有一些動物的幼體是有機會觀察到的：

水螅 => 有機會看到水螅的 gonozooid 裡面有發育中的水母體，幸運的話，還有機會看到釋放水母體的瞬間！不過，就我所知，有看過的潛水員非常少，或者是，根本沒有注意水螅，看到水螅大概就是略過，或是看到 Tubularia 的時候，會檢查上面有沒有「瓢蟲」，如果沒有就走掉去看別的動物了。

管海葵 => Planula階段後還沒著生的時期(黑水)

Sipunculan -> pelagosphaera幼體(黑水)

腹足綱 => veliger 幼體(黑水)

螃蟹 => 蚤狀幼體(黑水) -> 大眼幼體

我曾經在菲律賓 Anilao 玩 bonfire 時，看到許多大眼幼體上上下下來回游動，要上船的時候，水面整片都是大眼幼體！

帚蟲 -> actinotroch幼體(黑水)

玉柱蟲 -> tornaria幼體(黑水)

P.S. 有些太小，或是晚上才比較容易觀察，需要靠黑水然後在電腦上裁切照片才容易觀察，但仍列入可肉眼觀察的清單中

文：帥丁

海洋生物辨識技巧有很多，包括「細胞數」、「胚胎發育過程」、「體腔」、「頭化程度」(cephalization)，但這次我要談的是「利用個體體制的對稱性」(body symmetry)，因為這對休閒潛水員來說是比較實用的技巧。

「細胞數」其實沒什麼好說的，你肉眼看不見藍綠菌和小型原生動物，大一點的有孔蟲（星沙）和放射蟲（0.1-0.2mm）也很難在潛水的時候看到。星沙你有機會在沙灘上看到，但有蠻多都被紀念品店搜刮了。

「胚胎發育過程」一來是你可能看不到胚胎（不管是時間點不對&被父母藏起來&在子宮發育）；二來是時間尺度問題，普通潛水員一瓶氣頂多撐個60分鐘，你看不到長期的發育趨勢；第三是細胞組織染色標記問題，沒有這樣的技術，就算你找到透明可以觀察又一直天天潛水觀察同一顆胚胎，你還是無法清楚知道這是幾胚層、什麼卵裂方式、原口後口的動物，除非你念過教科書並且記憶在腦海裡！我問你，你怎麼知道海鞘和棘皮動物是後口動物？肯定是念過書且有記下來才知道的。

「體腔」的話，因為有幾群動物難以用體腔來歸類，像是 環神經動物(Cycloneuralia)，扁型動物上門(Platyzoa)，加上你無法解剖。硬要扯到體腔的話，那可以說扁蟲無體腔，線蟲假體腔，海蛞蝓真體腔。扁蟲就是扁扁的。線蟲潛水的時候不太常見，但就算見到了，你也不太容易搞混線蟲、扁蟲和海蛞蝓。所以「體腔」這技巧在休閒潛水不實用。

「頭化程度」，簡單來說就是神經系統的集中程度，是不是集中成神經節甚至是在頭部的腦！但因為你無法解剖，就算是透明的動物你也比較難觀察到神經，而頭化程度其實跟兩側對稱程度是高度正相關。

排除以上幾種技巧，剩下潛水時能用上的，就是「個體體制的對稱性」了。在此要特別強調是個體層級上的對稱性，因為很多個體聚集起來形成群體後，可能會失去對稱性或是改變對稱性，這要特別小心。

海綿 => 細胞形成鬆散的組織，沒有達到組織層級，就更不用談個體對稱性了

海葵 => 外部輻射對稱，內部兩側對稱

櫛水母 => 兩側輻射對稱

海參 => 五輻對稱

海鞘 => 兩側對稱

用對稱性就可以在野外分辨出這幾類可能不太好分辨的門或亞門（多孔、刺絲胞、櫛水母、棘皮、被囊）

像很多人會搞不清楚「利用伸出來的攝食觸手攝食的海參」和「地獄火海葵」！我之前提到過，海參五輻對稱，所以你看管足特化形成的攝食觸手是外圈5個，內圈5個，驗證！當然，還有許多可以輔助實驗驗證的技巧可以操作，例如夜潛的時候，如果你把LED攝影燈擺放在刺絲胞動物旁邊，你會看見很多浮游動物會被刺絲胞動物的觸手「黏住」和「麻痺」，但如果是海參的攝食觸手就不會，因為沒有海參的管足沒有刺絲胞！總之，你掌握越多知識當然越強，但真的忘記或是不確定，也可以透過一些潛水可以做的小實驗驗證你的生物學常識！

那你說，如果觸手數目很多怎麼辦？

珊瑚蟲的觸手數目是6或6的倍數（六放），或是8（八放）。棘皮動物是5的倍數。兩者個最小公倍數是30或是40，基本上你不太會遇到觸手很多又剛好是公倍數的情況，而海花籃（棘皮動物）你一看就知道是海花籃，因為是會移動的，不會誤認是珊瑚或是海葵。而觸手冠動物例如苔蘚蟲是兩側對稱，所以這時候還是可以靠對稱性去區分刺絲胞和觸手冠動物。

另外，有些水螅因為形成群體，所以會失去輻射對稱，例如葡萄牙戰艦，看起來是兩側對稱啊！但，葡萄牙戰艦是水螅體汗水母體聚集的群體，不是單一個體！

當你會分辨是不是軸孔珊瑚科（Acroporidae）以後，下一階段可以開始分辨是不是軸孔珊瑚屬 (Acropora)。

Acroporidae 軸孔珊瑚科

    Acropora 軸孔珊瑚屬 AC

    Isopora 同孔珊瑚屬 IS

    Montipora 表孔珊瑚屬 MO

    Anacopora 擬軸孔珊瑚屬 AN

    Astreopora 星孔珊瑚屬 AS

    Alveopora 氣孔珊瑚屬 AL

為了簡單說明，我們用幾個英文簡稱來描述常見的珊瑚生長型態：

B-> Branching 分枝狀

BB -> Bottle Brush 瓶刷狀

D -> Digitate 繖狀

E-> Encrusting 表覆狀

F-> Foliose 板葉狀

M-> Massive 團塊狀

T-> Tabulate 桌狀

R -> Mushroom 蕈狀

我們先學會認軸孔珊瑚屬：

B是軸孔珊瑚屬 AC 最常見的生長形式，和其他珊瑚的區別，最明顯的當然是軸孔有軸珊瑚孔，這也是軸孔珊瑚的名稱由來。IS則不具中軸珊瑚孔。

（更詳細的檢索過程是：六放->分枝狀->珊瑚孔小於 2mm -> 珊瑚孔不規則排列 -> 具中軸珊瑚孔）

（要特別注意的是擬軸孔AN，長得蠻像軸孔珊瑚屬）

另外也常見有BB/D/T型的 AC，R型則不是AC。

同屬軸孔珊瑚科的其他屬，又和AC怎麼區分？

如果是 E，有小乳突或是共骨平滑的特徵，則多半是MO。

如果是 F，珊瑚孔小於 2mm，則是MO

如果是 M，珊瑚孔突出成錐狀，則是AS。珊瑚蟲呈長管型，具12隻觸手，則是AL。

潛水這麼久，很少遇到對認珊瑚很感興趣的潛導/教練，很少討論珊瑚的名字，寫Logbook時大概也寫不出珊瑚叫什麼名字，只能講剛剛看到鹿角狀、腦狀、玫瑰狀、桌狀、軟珊瑚……等比較含糊的形態描述，這背後的原因是什麼？珊瑚辨識是那麼的困難和無趣嘛？

我認為學習認珊瑚，可以一步一步來，先不要急著辨識到「種」的層級，因為很多時候必須採樣回實驗室才有辦法很準確地鑑種，對於業餘休閒潛水員來說，只在海裡用肉眼或是拍照，並不是那麼精確。那初學者究竟該先學會辨識到什麼樣的層級？

第一步：分辨底棲固著生物

能從藻類、海綿、刺絲胞、苔蘚蟲、海鞘中分辨出刺絲胞

第二步：分辨六放八放

能從刺絲胞中分辨出是六放或是八放

第三步：分辨是不是軸孔珊瑚科

能從六放珊瑚中分辨出是不是軸孔珊瑚科(Acroporidae)

因為軸孔珊瑚科是石珊瑚中種類最多的一科，先學會分辨是不是軸孔珊瑚，假如是，若有能力拍照或是學習細分的方式，再進一步去學習這到底是軸孔、表孔、擬軸孔、星孔、氣孔。

Family SCOMBRIDAE 鯖科

    Subfamily GASTEROCHISMATINAE 腹翼鯖亞科(Butterfly Kingfishes)

    Subfamily SCOMBRINAE 鯖亞科

        Tribe SCOMBRINI 鯖族(Mackerels)

            Rastrelliger 羽鰓鮐屬

                Rastrelliger kanagurta 金帶花鯖(Long-Jawed Mackerel)

            Scomber 鯖屬

                Scomber australasicus 花腹鯖(Blue mackerel) => 花飛

                Scomber japonicus 白腹鯖(Chub mackerel) => 青輝

        Tribe SCOMBEROMORINI 馬鮫族(Spanish Mackerels)

            Acanthocybium 刺鮁屬

                Acanthocybium solandri 刺鰆(Wahoo)

            Grammatorcynus 雙線鮁屬

                Grammatorycnus bilineatus 大眼雙線鮁(Double-Lined Mackerel)

            Scomberomorus 馬鮫屬
Scomberomorus commerson 康氏馬加鰆(Narrow-Barred Spanish Mackerel) => 土托

                Scomberomorus guttatus 台灣馬加鰆(Indo-Pacific king mackerel) =>白北、白腹仔

                Scomberomorus koreanus 高麗馬加鰆(Korean seerfish) => 破北

                Scomberomorus niphonius 日本馬加鰆(Japanese Spanish mackerel) => 正馬加

        Tribe SARDINI 狐鰹族(Bonitos) 

            Cybiosarda 躍鰹屬

            Gymnosarda 裸狐鰹屬

                Gymnosarda unicolor 裸鰆(Dogtooth tuna)

            Orcynopsis 平鰹屬

            Sarda 狐鰹屬

                Sarda orientalis 東方齒鰆(Striped bonito) =>煙仔虎

        Tribe Thunnini 金槍魚族(Tunas)

            Allothunnus 細鰹屬

            Auxis 舵鰹屬

                Auxis rochei 圓花鰹(Bullet Tuna) => 煙管仔

                Auxis thazard 扁花鰹(Frigate Tuna) => 花煙

            Euthynnus 巴鰹屬

                Euthynnus affins 巴鰹(Kawakawa) => 三點仔

            Katsuwonus 鰹屬

                Katsuwonus pelamis 正鰹(Skipjack tuna) => 柴魚、小串

            Thunnus 金槍魚屬

                Thunnus alalunga 長鰭鮪(Albacore)

                Thunnus albacares 黃鰭鮪(Yellowfin tuna)

                Thunnus maccoyii 南方黑鮪(Southern bluefin tuna)

                Thunnus obesus 大目鮪(Bigeye tuna)

                Thunnus orientalis 太平洋黑鮪(Pacific Bluefin tuna)

                Thunnus tonggol 長腰鮪(Longtail tuna)